信达生物重上10天线 伺机跟进
2026年6月1日
华富财经网 - 信达生物重上10天线 伺机跟进
信达生物(1801)在肿瘤地位领先地位,2025年度业绩取得突破,收入首次突破百亿元(人民币,下同)并创新高,而且成功扭亏,为盈首次实现全面盈利。至于2026年第一季度,公司产品收入录得超过38亿元,按年增加超过 50%,印证成功执行“双轮驱动”策略。集团肿瘤领域的领先地位日益显著,五款酪氨酸激酶抑制剂(TKI)新增纳入国家医保药品目录(NRDL)后实现快速放量。集团早前公布,达伯舒(信迪利单抗注射液)和爱优特(呋喹替尼)的联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者。
集团日前公布辉瑞公司(Pfizer,美:PFE)就12个具有突破性潜力的肿瘤早期及源头创新研发项目签署全球战略许可及合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化;合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶联药物(ADC),及具备差异化免疫调节特性和独特结构设计的多特异性抗体。本次合作涵盖由12个项目构成的肿瘤产品组合,包括8个信达生物的早期管线,及4个将由辉瑞提议的全新(de novo )项目。根据协议,信达生物将依托其自主创新的研发平台及强大的早期临床开发,推进合作项目至I期临床研究,辉瑞将负责主导后续临床开发。信达将获得首付款6.5亿美元,并有资格获得最高可达98.5亿美元的研发、监管与商业化里程碑付款,交易总额达105亿美元。
另外,集团持续推进全球化创新,正在推进三项 高价值潜力分子——IBI363(PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体)、IBI343(CLDN18.2 ADC)及IBI324(VEGF/ANG2双特异性抗体),进入或即将进入全球多中心III期临床研究,并持续加码早期创新,推动新一代肿瘤、心血管及代谢(CVM)、自身免疫及眼科领域早期管线的全球临床开发。 走势上,5月28日跌至74.6元(港元,下同),上周五呈“大阳烛”重上10天线,STC%K线升穿%D线,MACD熊差距扩大,可考虑80元以下吸纳,反弹阻力105元,不跌穿74.6元续持有。
金利丰证券研究部经理黄智慧
trurywong@kingston.com.hk
笔者为证监会持牌人士
本人并无持有上述股份

